Complementos alimenticios

• Vitaminas.
• Oligoelementos.
• Ácidos grasos.
• Antioxidantes (Efecto antiedad).
• Bronceado.

Nutrición Ortomolecular

• Vitaminor
• Unidouce. Dietas hiperprotéicas.

REALIZAR UNA CORRECTA HIGIENE BUCAL

REALIZAR UNA CORRECTA HIGIENE BUCAL

Artículo elaborado el 14/02/2020, por Farmacia Roser Miró Tuset.

La alimentación diaria hace que queden restos de comida entre los dientes o adheridos a ellos. Estos se acumulan y forman la llamada placa bacteriana.

Reducir la placa bacteriana disminuye el riesgo de caries, de gingivitis o inflamación de las encías, de periodontitis y de halitosis, que a largo plazo pueden derivar en problemas bucales más graves […]

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CORONAVIRUS DE WUHAN

CORONAVIRUS DE WUHAN

Artículo elaborado el 27/01/2020, por Farmacia Roser Miró Tuset.

El coronavirus de Wuhan, también conocido como nuevo coronavirus (2019-nCoV), es un virus que pertenece a la familia de los coronavirus ARN monocatenario positivo. Los científicos creen que las enfermedades podrían haberse originado de la Bungarus multicinctus, una serpiente altamente venenosa en el Mercado de Alimentos de Wuhan (China).
Los coronavirus son una gran familia de virus que pueden causar enfermedades respiratorias en el hombre y en los animales, desde un resfriado común hasta una neumonía potencialmente mortal o enfermedades más graves, como el Síndrome Respiratorio del Medio Oriente (MERS) y el Síndrome Respiratorio Agudo Severo (SARS).
Los síntomas habituales son fiebre y síntomas respiratorios (tos y disnea o dificultad para respirar). En los casos más graves, estas infecciones pueden causar neumonía, síndrome respiratorio agudo severo, insuficiencia renal e, incluso, la muerte. […]

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OSTEOPOROSIS EN PERSONAS JOVENES

OSTEOPOROSIS EN PERSONAS JOVENES

PUBLICADO el 17/01/2020, a partir de un artículo de la farmacéutica titular Roser Miró Tuset, en la revista Dona Secret Núm. 51.

La osteoporosis es una enfermedad silenciosa, que no produce dolor, y solemos descubrirla cuando aparece una fractura especialmente en las caderas, las muñecas o la columna. El hueso se debilita porque la generación de células óseas nuevas es más lenta que su deterioro. Aparece en personas de edad avanzada y suele estar relacionada con los cambios hormonales: en las mujeres aumenta cuando disminuyen los estrógenos; en los hombres, cuando disminuye la testosterona; al aumentar la presencia de hormonas tiroidales y con la hiperactividad paratiroidal y suprarrenal. […]

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PIOJOS Y LIENDRES.

Que son? Como prevenirlos? Que tratamiento usar en caso de contagio?

PIOJOS

PUBLICADO el 30/07/2019 por Equipo farmacéuticos de Farmacia Roser Miró

Los piojos son pequeños insectos, de unos 2mm., que viven en la cabeza de las personas. Son parásitos y necesitan alimentarse de sangre humana para sobrevivir. Sus huevos, llamados liendres, son aún más pequeños, parecidos a la escama de caspa. Los piojos no pueden saltar, ni volar, por tanto, para contagiarse, es […]

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Spravato (Sketamina HCI) de laboratorios Janssen.

Spravato (Sketamina HCI) de laboratorios Janssen.

EEUU ha aprobado en fecha 5 de marzo del 2019 la comercialización de Spravato (Sketamina HCI) de laboratorios Janssen, un nuevo antidepresivo en forma de espray nasal.

El Spravato promete una rápida eficacia pero debe consumirse en un consultorio o en una clínica bajo supervisión médica, debido al potencial abuso que puede provocar.

La máxima autoridad sanitaria de Estados Unidos (FDA) ha aprobado el que se califica como un revolucionario tratamiento para la depresión. El compuesto del medicamento es la esketamina y se comercializará en forma de espray nasal bajo el nombre de Spravato, distribuido por Janssen. El nuevo fármaco está pensado para las personas que ya hayan probado otros medicamentos de este tipo.

La FDA restringió la distribución del fármaco, ordenando su uso bajo vigilancia médica, debido al "potencial de abuso" que puede provocar. El tratamiento recomendado es consumirlo dos veces a semana, durante un mes, con refuerzos si es necesario, mientras se toma un antidepresivo oral de uso común.

BONECO P50.

Precio BONECO P50: 55,65€

BONECO P50. Ionizador, purificador y difusor de aromas.

Boneco P50 es un purificador, ionizador y difusor de aromas 2 en 1, que funciona sin agua diseñado para viajar o para uso personal.

Es compacto y se enchufa con USB C, de manera que se puede transportar fácilmente a cualquier lugar donde vaya.

Incluye un cartucho de aroma de larga duración para dispersar el olor de aceites esenciales o perfumes.

El ionizador genera iones negativos que ayudan a reducir las partículas al aire y lo puedes enchufar o desenchufar según tus necesidades.

El P50 es un producto perfecto para crear un ambiente saludable a tu alrededor.

Addyi (La Viagra femenina).

La Administración de alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado la comercialización de "Addyi", conocida como la Viagra Femenina. Por su color se la conoce también como la píldora rosa, y se trata del primer tratamiento autorizado para incrementar el deseo sexual.

Su principio activo es la flibanserina, y tiene como propósito liberar una serie de neurotransmisores en el cerebro para incentivar el deseo. Estimula dos componentes químicos considerados factores de excitación sexual en el cerebro, la dopamina y la norepinefrina y reduce un tercero, la serotonina que hace descender la libido.

"Addyi" no funciona como en el caso de la Viagra masculina el día que se va a tener relaciones sexuales para que estas sean más placenteras, sino que está pensada como un tratamiento continuo que consiste en tomar una pastilla diaria.

Fuente y más información: http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/ComunicadosdePrensa/ucm458939.htm

Kalia™ de Intimina.

Precio: 82,97€

Debido a que más del 80% de las mujeres relatan no conseguir el orgasmo con sus parejas, éstas empiezan a buscar nuevas prácticas para animar su intimidad. Sus beneficios son más que los evidentes. Los masajeadores para parejas Kalia™ permiten nuevas formas de reavivar los juegos íntimos y activan la intensidad del placer para tener una relación más feliz y saludable.

Kalia™ de Intimina, es un masajeador para parejas sutilmente diseñado para ser llevado por la mujer durante las relaciones íntimas. Recubierto con silicona suave y flexible, sus silenciosas vibraciones brindan placeres internos y externos simultáneamente a ambos miembros de la pareja. KaliaTM es el accesorio perfecto para descubrir juntos nuevas experiencias íntimas y alcanzar una nueva dimensión de placer.

Beneficios:
• Fabricado con silicona y plástico ABS aprobados por la FDA; ambos sin látex ni ftalatos, no porosos para evitar la acumulación de suciedad y bacterias
• Completamente sumergible para facilitar su limpieza y disfrute bajo el agua
• Interfaz de un único botón que ofrece un control intuitivo de sus 6 modos de vibración
• Recargable por USB para mayor comodidad.

Celesse de Intimina.

Precio: 44,20€

Celesse de Intimina, es un masajeador personal con un diseño curvado creado específicamente para la estimulación interna. Es resistente al agua y está recubierto de la más suave silicona, apta para el contacto con la piel. Sus controles son sencillos de utilizar y las vibraciones son muy silenciosas. Celesse cuenta con 6 modos rítmicos y 16 velocidades para ofrecer una gran variedad de experiencias positivas.

En Intimina sabemos que cada mujer es única y reconocemos la individualidad de cada una de ellas. Kiri, Raya y Celesse han sido diseñados con esta premisa en mente, adaptándose a las diferentes formas en que cada mujer disfruta de su intimidad.

Además de las razones obvias, disfrutar con frecuencia de cierta actividad íntima es beneficioso para tu salud general y tu bienestar físico y mental. La estimulación sensual alivia el estrés y mejora la circulación.

La agencia estadounidense del medicamento (FDA) ha autorizado un nuevo fármaco para ayudar a pacientes obesos a perder peso. Qsymia se convierte así en el segundo tratamiento autorizado con este fin en pocas semanas, después de que las autoridades de EEUU diesen luz verde a Belviq, el primer tratamiento para el sobrepeso y la obesidad aprobado desde 1999.

COMUNICADO DE PRENSA DE LA FDA. Fuente: FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos). www.fda.gov

"Para su publicación inmediata: 17 de julio de 2012

Aprueba la FDA el medicamento Qsymia para bajar de peso

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA en inglés) aprobó Qsymia (fentermina y topiramato de liberación prolongada) como complemento a una dieta con menos calorías y ejercicio para el control del sobrepeso crónico.

El medicamento está aprobado para adultos con un índice de masa corporal (IMC) de 30 o más (obesos) o adultos con un IMC de 27 o más (sobrepeso) y que tengan por lo menos un padecimiento relacionado con el peso, tales como presión arterial alta (hipertensión), diabetes tipo 2 o colesterol alto (dislipidemia).

El IMC, que mide la grasa en el cuerpo según el peso y la altura de la persona, se usa para definir las categorías de obesidad y sobrepeso. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, más de una tercera parte de los adultos en los Estados Unidos sufre de obesidad.

«La obesidad amenaza el bienestar general de los pacientes y es una preocupación de salud pública importante», expresó la Dra. Janet Woodcock, directora del Centro para la Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA. «Qsymia, si se usa responsablemente combinada con un estilo de vida saludable que incluya una dieta con menos calorías y ejercicio, brinda otra opción de tratamiento para el control de peso crónico para las personas en los EE.UU. que son obesas o sufren de sobrepeso y que tengan por lo menos una afección comórbida relacionada con el peso.»

Qsymia es una combinación de dos medicamentos aprobados por la FDA, la fentermina y el topiramato, en una fórmula de liberación prolongada. La fentermina sirve para la pérdida de peso a corto plazo en adultos con sobrepeso o adultos obesos que hagan ejercicios y lleven una dieta con menos calorías. El topiramato sirve para tratar ciertos tipos de convulsiones en las personas que tienen epilepsia y evitar migrañas.

Qsymia no se debe usar durante el embarazo porque puede dañar al feto. Los datos demuestran que un feto expuesto al topiramato, un componente de Qsymia, durante el primer trimestre del embarazo tiene un riesgo mayor de nacer con malformaciones orales (labio leporino con o sin paladar hendido). Las mujeres en edad reproductiva no deben estar embarazadas cuando comiencen la terapia con Qsymia ni quedar embarazadas mientras tomen Qsymia. Las mujeres en edad reproductiva deben hacerse una prueba de embarazo que resulte negativa antes de comenzar a tomar Qsymia, y luego una prueba mensual mientras tomen el medicamento. Además deben usar métodos anticonceptivos eficaces de manera consistente mientras tomen Qsymia.

La seguridad y eficacia de Qsymia fueron evaluadas en dos estudios clínicos aleatorios, controlados por placebo, que incluyeron aproximadamente a 3,700 pacientes obesos y con sobrepeso, con y sin padecimientos significativos relacionados al sobrepeso, y fueron tratados durante un año. A todos los pacientes se les modificó su estilo de vida con una dieta con menos calorías y actividad física regular.

La dosis diaria recomendada para Qsymia es de 7.5 miligramos de fentermina y 46 mg de topiramato de liberación prolongada. Qsymia también está disponible en una dosis más alta (15 mg de fentermina y 92 mg de topiramato de liberación prolongada) para ciertos pacientes.

Los resultados de los dos estudios clínicos demostraron que después de un año de tratamiento con la dosis recomendada y la dosis más alta de Qsymia, los pacientes tuvieron una pérdida de peso de 6.7 por ciento y 8.9 por ciento respectivamente más en comparación con los que tuvieron tratamiento con el placebo. Aproximadamente el 62 por ciento y el 69 por ciento de los pacientes perdieron por lo menos un cinco por ciento de su peso corporal con la dosis recomendada y la dosis mayor de Qsymia, respectivamente, comparado con aproximadamente el 20 por ciento de los pacientes tratados con placebo.

Los pacientes que no perdieron al menos el tres por ciento de su peso corporal para la semana 12 del tratamiento con Qsymia tuvieron pocas probabilidades de lograr y mantener una pérdida de peso sostenida al continuar el tratamiento con esta dosis. Por lo tanto, es necesario evaluar la respuesta a la terapia con la dosis recomendada de Qsymia por 12 semanas para determinar, según la cantidad de pérdida de peso, si se debe descontinuar el tratamiento con Qsyimia o aumentarlo a la dosis más alta. Si después de 12 semanas tomando la dosis más alta de Qsymia, el paciente no pierde por lo menos cinco por ciento de su peso corporal, entonces debe descontinuar el uso de Qsymia, puesto que es poco probable que estos pacientes logren una pérdida de peso clínicamente significativa al continuar el tratamiento.

Los pacientes con glaucoma o hipotiroidismo no deben usar Qsymia. Qsymia puede aumentar el ritmo cardíaco y se desconocen los efectos de esta droga en el ritmo cardíaco de pacientes con alto riesgo de ataque cardíaco o infarto. Por lo tanto, no está recomendado el uso de Qsymia para pacientes con enfermedades cardíacas recientes (en los últimos seis meses) o con una enfermedad cardíaca inestable o que hayan tenido un infarto. Se recomienda vigilar regularmente el ritmo cardíaco de todos los pacientes que toman Qsymia, especialmente al comenzar a tomar Qsymia o aumentar la dosis.

La FDA aprobó Qsymia con una Estrategia de Evaluación y Mitigación de Riesgos (REMS, por sus sigla en inglé) que consiste en una Guía de Medicación para orientar a los pacientes sobre la información y elementos de seguridad importantes para asegurar el uso seguro que incluye la capacitación de los que prescriben el medicamento y la certificación de las farmacias. El propósito de la REMS es educar a los que recetan el medicamento y a sus pacientes sobre el alto riesgo de defectos congénitos asociados con la exposición a Qsymia durante el primer trimestre del embarazo, la necesidad de la prevención del embarazo y la necesidad de descontinuar la terapia si hay un embarazo. Qsymia sólo estará disponible en farmacias especialmente certificadas.

Vivus Inc. tendrá la obligación de llevar a cabo 10 requisitos de postcomercialización, incluyendo un estudio clínico de resultados cardiovasculares a largo plazo para evaluar el efecto de Qsymia sobre el riesgo de eventos cardíacos significativos adversos, tales como ataques cardiacos e infartos.

Los efectos secundarios más comunes de Qsymia son hormigueo en las manos y los pies (parestesia), mareo, sensación de alteración del gusto, insomnio, estreñimiento y boca seca.

Qsymia está comercializado por Vivus Inc. en Mountain View, California."

FDA aprueba BELVIQ, el primer tratamiento para la obesidad que aprueba en 13 años, desde 1999.

COMUNICADO DE PRENSA DE LA FDA. Fuente: FDA. www.fda.gov

La FDA aprueba Belviq para tratar a algunos adultos con sobrepeso u obesos
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos aprobó hoy Belviq (clorhidrato de lorcaserina), como complemento de una dieta reducida en calorías y ejercicio y para el tratamiento del sobrepeso crónico.

El fármaco se aprobó para uso en adultos con un índice de masa corporal (IMC) de 30 o superior (obesos), o con un IMC de 27 o superior (sobrepeso) y que tienen al menos una enfermedad relacionada con el peso, como alta presión arterial (hipertensión), diabetes tipo 2 o alto nivel de colesterol (dislipidemia).

El IMC, que mide las grasas corporales en base al peso y la altura de la persona, se utiliza para definir las categorías de obesidad y sobrepeso. De acuerdo con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, más de un tercio de los adultos en los Estados Unidos son obesos.

“La obesidad amenaza el bienestar general de los pacientes y es uno de los problemas principales de la salud pública”, dijo la Dra. Janet Woodcock, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA. “La aprobación de este fármaco, utilizado de manera responsable en combinación con una dieta y un estilo de vida saludables, ofrece una opción de tratamiento para los estadounidenses que son obesos o tienen sobrepeso y tienen al menos una enfermedad comórbida relacionada con el peso”.

Belviq funciona activando el receptor de serotonina 2C en el cerebro. La activación de este receptor puede ayudar a la persona a comer menos y sentirse satisfecha luego de comer pequeñas cantidades de alimentos.

La seguridad y la eficacia de Belviq se evaluaron en tres estudios aleatorizados, controlados con placebo que incluyeron a casi 8,000 pacientes obesos y con sobrepeso, con y sin diabetes tipo 2, tratados durante 52 y hasta 104 semanas. Todos los participantes recibieron asesoramiento sobre la modificación del estilo de vida que incluyó una dieta reducida en calorías y ejercicios. En comparación con el placebo, el tratamiento con Belviq durante un año estuvo asociado con una reducción promedio del peso del 3 por ciento al 3.7 por ciento.

Aproximadamente el 47 por ciento de los pacientes sin diabetes tipo 2 bajó como mínimo un 5 por ciento de su peso corporal en comparación con aproximadamente el 23 por ciento de los pacientes tratados con placebo. En las personas con diabetes tipo 2, aproximadamente el 38 por ciento de los pacientes tratados con Belviq y el 16 por ciento de los tratados con placebo bajó como mínimo un 5 por ciento de peso corporal. El tratamiento con Belviq estuvo asociado con cambios favorables en el control glucémico en las personas que tenían diabetes tipo 2. Las indicaciones aprobadas para Belviq recomiendan interrumpir la administración del fármaco en los pacientes que no bajen el 5 por ciento de peso corporal al cabo de 12 semanas de tratamiento, ya que es poco probable que estos pacientes logren una reducción del peso clínicamente significativa con un tratamiento continuado.

Belviq no debe utilizarse durante el embarazo. El tratamiento con Belviq puede causar efectos colaterales graves, incluyendo síndrome serotoninérgico, en particular cuando se toma con determinados medicamentos que aumentan los niveles de serotonina o activan los receptores de serotonina. Se incluyen, entre otros, los fármacos habitualmente utilizados para tratar la depresión y la migraña. Belviq también puede causar trastornos en la atención o la memoria.

En 1997, los fármacos para reducir el peso fenfluramina y dexfenfluramina fueron retirados del mercado después de que surgieran evidencias de que causaban daño en las válvulas cardíacas. Se supone que este efecto está relacionado con la activación del receptor de serotonina 2B del tejido cardíaco. Cuando se utiliza a la dosis aprobada de 10 miligramos dos veces al día, Belviq no parece activar al receptor de serotonina 2B.

La función de la válvula cardíaca se evaluó mediante ecocardiografía en casi 8000 pacientes del programa de desarrollo de Belviq. No hubo una diferencia estadísticamente significativa en el desarrollo de anomalías valvulares según la definición de la FDA entre los pacientes tratados con Belviq y placebo. Dado que los datos preliminares sugieren que la cantidad de receptores de serotonina 2B puede verse aumentada en los pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, Belviq debe utilizarse con precaución en los pacientes que tengan esta enfermedad. No se ha estudiado Belviq en pacientes con valvulopatías cardíacas graves.

El fabricante del fármaco deberá realizar seis estudios post-comercialización, incluyendo un estudio de los resultados cardiovasculares a largo plazo para determinar el efecto de Belviq sobre el riesgo de eventos cardíacos adversos importantes como ataque cardíaco y accidente cerebrovascular.

Los efectos colaterales más comunes de Belviq en los pacientes no diabéticos son dolor de cabeza, mareos, fatiga, náuseas, sequedad bucal y estreñimiento, y en los pacientes diabéticos son bajo nivel de azúcar en sangre (hipoglucemia), dolor de cabeza, dolor de espalda, tos y fatiga.

Belviq es fabricado por Arena Pharmaceuticals GmbH de Zofingen, Suiza, y distribuido por Eisai Inc. de Woodcliff Lake, N.J.

Pfizer es la titular de la patente de sildenafilo, un principio activo que comercializa para el tratamiento de la disfunción eréctil y la hipertensión arterial pulmonar.

Nuevo envase Viagra:

Pfizer ha notificado que modificará en breve el embalaje de su medicamento 'Viagra' con el objetivo de que se identifiquen mejor los auténticos comprimidos frente a las falsificaciones. Los cambios se han realizado tanto en el embalaje exterior como en el blíster de aluminio interior.

El nuevo envase exterior incluye un dispositivo de última generación y nuevas medidas de seguridad, tanto visibles -como el uso de tinta ópticamente variable- como invisibles. Asimismo, se unificará el modelo del blíster interior en todas las presentaciones.

La FDA indicó el tratamiento, exclusivamente para migrañas crónicas, y que recomienda el uso de bótox aproximadamente cada 12 semanas, mediante inyecciones múltiples en torno a la cabeza y el cuello para aliviar los síntomas.

La FDA insistió, sin embargo, que el bótox, fabricado por la empresa Allergan, no ha demostrado eficacia para tratar migrañas más leves, aquellas que ocurren durante 14 días o menos por mes, o para otros tipos de dolores de cabeza.

La FDA también recomendó que los pacientes consulten a su médico sobre el uso de Botox para su caso particular.

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